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कोशिका चक्र (Cell Cycle) और कोशिका विभाजन के संदर्भ में, निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए:

  1. 1. इंटरफे फेज (Interphase) के 'S-चरण' (Synthesis phase) के दौरान डीएनए का द्विगुणन (Replication) होता है, और यदि द्विगुणित कोशिका में $G_1$ चरण में गुणसूत्रों की संख्या $2n$ और डीएनए की मात्रा $2C$ है, तो S चरण के पूरा होने पर गुणसूत्रों की संख्या बढ़कर $4n$ हो जाती है जबकि डीएनए की मात्रा $4C$ बनी रहती है।
  2. 2. विकिपीडिया संदर्भ के अनुसार, अर्धसूत्री विभाजन-I (Meiosis-I) की प्रोफेज-I की पैकीटीन (Pachytene) अवस्था में 'क्रॉसिंग ओवर' (Crossing Over) होता है, जो नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का विनिमय है और यह 'रीकॉम्बिनेज' (Recombinase) एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित होता है।
  3. 3. माइटोसिस (Mitosis) की एनाफेज (Anaphase) अवस्था में सेंट्रोमियर का विभाजन होता है, जिससे सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग होकर विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप प्रत्येक ध्रुव पर पहुँचने वाले गुणसूत्रों की संख्या मूल कोशिका के समान होती है।
  4. 4. माइटोटिक स्पिंडल (Mitotic spindle) का निर्माण माइक्रोट्यूब्यूल्स (सूक्ष्म नलिकाओं) द्वारा होता है, और 'कोल्चicine' (Colchicine) नामक रसायन स्पिंडल तंतुओं के बहुलीकरण को रोककर कोशिका विभाजन को एनाफेज अवस्था में ही स्थायी रूप से रोक देता है, जिससे बहुगुणितता (Polyploidy) प्रेरित होती है।

उपर्युक्त कथनों में से कौन-से कथन सही हैं?

Detailed Explanation

कथन 1 गलत है क्योंकि S-चरण के दौरान डीएनए की मात्रा $2C$ से बढ़कर $4C$ हो जाती है, लेकिन गुणसूत्रों की संख्या ($2n$) अपरिवर्तित रहती है क्योंकि सेंट्रोमियर की संख्या में कोई वृद्धि नहीं होती। कथन 2 सही है; पैकीटीन अवस्था में क्रॉसिंग ओवर होता है जो रीकॉम्बिनेज एंजाइम की सहायता से संपन्न होता है। कथन 3 सही है, एनाफेज में सेंट्रोमियर के टूटने से सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग होकर विपरीत ध्रुवों की ओर जाते हैं। कथन 4 सही है, कोल्चicine माइक्रोट्यूब्यूल्स के निर्माण (पॉलीमराइजेशन) को बाधित करता है जिससे स्पिंडल फाइबर नहीं बन पाते और कोशिका विभाजन एनाफेज में रुक जाता है, जिससे पॉलीप्लाइड्री उत्पन्न होती है। विकिपीडिया संदर्भ
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